日本, Sa玉县Sayama City 65 Koshi 350-1314

〒 350-1314埼玉県狭山市加佐志65

从“西山新宿线”的新yama山站向南步行约10分钟，“ Sa山神经病医院”处于一片宁静的环境中，居民区和田地杂乱无章。它隶属于在东京都内设有许多医疗机构的“户田中央医疗集团”，自1985年开业以来，为顽固性神经系统疾病等严重神经系统疾病的患者提供了长期治疗的场所。许多患者在医院接受ALS（肌萎缩性侧索硬化）治疗。员工始终面临疾病，甚至可以在一天之内帮助患者及其家人度过充实而充实的生活。我们询问了医院负责人沼山隆（Takaya Numayama）先生，他采用了一种不寻常的形式，询问了医院的概况和管理政策，目前的努力和未来的前景。
（采访日期2016年9月14日）

建立长期治疗难治性神经系统疾病的系统

-这是一家接受顽固性神经系统疾病患者的医院吗？

它是一种“神经退行性疾病”，大脑和脊髓中的神经元逐渐丢失，我们专注于重症患者的长期住院治疗。直到那时，还没有医院可以长期为呼吸机患者住院，并且有很多病例在短时间内重复住院。即使是现在，它成立30多年后，我仍然相信这家医院是宝贵的存在。 147张床总是快要满了。有些“临时住院”接受患者一到三个月，目的是为支持家庭护理的家庭休息。但是，除此以外，基本上每年大约可以治疗10年。这是一个假定的系统。该医院约有60％的患者接受了ALS（肌萎缩性侧索硬化）治疗。我们还接受因帕金森氏病和脊髓小脑变性而患有呼吸系统疾病的人，以及使用呼吸机治疗中风后遗症或缺氧性脑病的人。

―两年前举行了ALS“冰桶挑战”。

当您收到提名时，是要捐赠给美国ALS协会，戴冰水或两者同时捐赠。 ALS是一种相对罕见的疾病，大约为100,000分之一，但我认为这是引起广泛关注的有意义尝试。作为现场医生，我想进一步介绍的是ALS患者及其家人已被安置的当前状况，以及医务人员始终面临渐进疾病的事实，因为他们尚未找到治愈他们的方法。我们在通过药物减慢疾病进程的同时进行康复，并且每天都在努力，以使患者能够尽可能长地生活，甚至尽可能少地生活。即使在很难“改善”医疗状况的情况下，作为医院工作人员的负责人，我也感到放心，他们竭尽所能“不再恶化”。